Примавера снижение веса

Итоги второго года проведения Примавера - Редуксин

Итоги второго года проведения Примавера

Исследования

Чтобы получить больше информации о программе Примавера, посетите официальный сайт программы Программа Примавера

 

«ПримаВера» – самая крупномасштабная наблюдательная программа по ожирению в мире

 

Фундаментальный и практический вклад программы «ПримаВера» в решение проблемы ожирения в РФ

  • Сбор эпидемиологических данных по эффективности и безопасности Редуксина®
  • Получение данных о приверженности практикующих специалистов рекомендациям инструкции по медицинскому применению ЛС
  • Оценка продолжительности эффективного лечебного воздействия в рамках инструкции по применению Редуксина®
  • Мониторинг безопасности длительного (более 6 месяцев) применения Редуксина® в клинической практике
  • Оценка достигнутых в ходе длительной (более 6 месяцев) терапии Редуксином® результатов
  • Оценка состояния здоровья, общего самочувствия и эмоционального благополучия пациентов на фоне терапии по снижению веса
  • Внедрение в клиническую практику эффективных инструментов скрининга пациентов, нуждающихся в терапии препаратами центрального действия, и мониторинга эффективности и безопасности проводимой терапии
  • Снижение фармакоэкономических затрат государства и больного на лечение хронических заболеваний

 

Что дает участие в программе «ПримаВера» пациенту?

  • Повышение мотивации к снижению веса
  • Своевременное преодоление эффекта плато
  • Формирование основ здорового образа жизни
  • Социальную и психологическую адаптацию в обществе за счет повышения самооценки

 

О программе «ПримаВера» из уст врачей-участников

«Программа «ПримаВера» позволяет врачу наблюдать в динамике достигнутые результаты и анализировать индивидуальные причины установившегося темпа снижения веса на протяжении всей терапии Редуксином®. Регулярные визиты к врачу повышают мотивацию пациента к снижению веса и соблюдению рекомендаций».

К.м.н., доцент кафедры факультетской терапии БГМУ Андрианова О.Л

«Программа «ПримаВера» обеспечивает следование четкому алгоритму мониторинга эффективности и безопасности при назначении врачом препарата Редуксин®. Система скрининга пациентов в рамках программы упрощает врачам любой специальности принятие решения о назначении Редуксина® и гарантирует обоснованность данного назначения, так как пациент всегда находится под контролем врача»

К.м.н., руководитель областного эндокринологического центра, главный внештатный эндокринолог Министерства здравоохранения Челябинской области Тюльганова В.Л.

«Программа «ПримаВера» позволяет пациентам находиться под наблюдением врача непрерывно в период всего времени лечения. Врач может корректировать терапию в зависимости от достигнутых показателей на каждом этапе, повышая приверженность пациента лечению. На протяжении всей терапии пациент получает еще и психологическую поддержку, что обеспечивает максимальный результат для каждого из них».

Д.м.н., профессор кафедры эндокринологии и внутренних болезней НижГМА Панова Е.И.

«Программа «ПримаВера» позволяет врачу-терапевту получить практические навыки лечения ожирения в рамках разработанного алгоритма, а также ускорить принятие решения о способах терапии, что является просто необходимым в условиях постоянной нехватки времени».

К.м.н., врач высшей категории, доцент кафедры эндокринологии факультета повышения квалификации Ростовского ГМУ Гусова З.Р.

«Похудеть можно разными способами, а сформировать правильное пищевое поведение и удержать вес можно только на Редуксине®».

Д.м.н. проф., руководитель МНПП «Здоровье женщины» (при СибГМУ, научно исследовательский институт фармакологии СО РАН), председатель регионального отделения «Союза женщин-врачей России» при национальной медицинской палате РФ Сотникова Л.С.

 

Мониторинг ответа на терапию и эффективности лечения

1.1 Наблюдательная программа «ПримаВера» доказала, что длительная терапия Редуксином® (более 6 месяцев) является безопасной и позволяет добиться целевого снижения веса:

  • 11,5% пациентов удалось снять диагноз «морбидное ожирение»
  • 51% пациентов избавились от диагноза «ожирение»
  • 37,5% пациентов достигли своего идеального веса.

1.2 Наблюдательная программа «ПримаВера» доказала, что при терапии Редуксином® эффект плато, проявляющийся обычно в период с 3 по 6 месяц соблюдения диеты и использования фармакотерапии, имеет низкую вероятность возникновения, а в случае его появления носит временный характер.

1.3 Наблюдательная программа «ПримаВера» доказала, что снижение веса привело к уменьшению частоты негативных переживаний, повышению уровня эмоционального благополучия, повышению активности и качества жизни пациента.

 

Мониторинг безопасности терапии

2.1 Программа «ПримаВера» показала, что терапия Редуксином® не приводит к повышению рисков со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС). Регистрация хотя бы одного повышения параметров СС-системы на 20 единиц на двух последовательных визитах – сигнал к отмене терапии. Ни у одного из пациентов не наблюдалось двукратного повышения параметров АД и ЧСС и не потребовалось отмены терапии из-за возрастания СС-рисков.

2.2 Программа «ПримаВера» доказала, что Редуксин® имеет благоприятный профиль безопасности среди всех сибутраминсодержащих препаратов.

  • Итого пациентов с нежелательными явлениями (НЯ) – 1,6%
  • Ни у одного пациента не потребовалась отмена препарата из-за возникновения НЯ
  • Серьезных НЯ не зарегистрировано

 

Выводы:

  • Программа «ПримаВера» внедрила в клиническую практику врачей разных специальностей эффективные инструменты скрининга пациентов, нуждающихся в терапии препаратами центрального действия, и мониторинга эффективности и безопасности проводимой терапии.
  • Программа «ПримаВера» позволила снять диагноз «ожирение» у 51% пациентов.
  • Программа «ПримаВера» доказала, что длительная терапия Редуксином® (более 6 месяцев) является безопасной и позволяет добиться целевого снижения веса.
  • Программа «ПримаВера» доказала, что решение проблемы снижения веса под контролем врача позволяет добиться высоких результатов и улучшить качество жизни пациентов.
  • Программа «ПримаВера» еще раз подтвердила, что среди всех сибутраминсодержащих препаратов Редуксин® обладает самой высокой безопасностью: нет повышения рисков со стороны сердечно-сосудистой системы, частота нежелательных явлений – 1,6%.

 

reduxin.pro

Итоги второго года проведения | Примавера

 

О программе «ПримаВера» из уст врачей-участников

«Программа «ПримаВера» позволяет врачу наблюдать в динамике достигнутые результаты и анализировать индивидуальные причины установившегося темпа снижения веса на протяжении всей терапии Редуксином®. Регулярные визиты к врачу повышают мотивацию пациента к снижению веса и соблюдению рекомендаций».

К.м.н., доцент кафедры факультетской терапии БГМУ Андрианова О.Л

«Программа «ПримаВера» обеспечивает следование четкому алгоритму мониторинга эффективности и безопасности при назначении врачом препарата Редуксин®. Система скрининга пациентов в рамках программы упрощает врачам любой специальности принятие решения о назначении Редуксина® и гарантирует обоснованность данного назначения, так как пациент всегда находится под контролем врача»

К.м.н., руководитель областного эндокринологического центра, главный внештатный эндокринолог Министерства здравоохранения Челябинской области Тюльганова В.Л.

«Программа «ПримаВера» позволяет пациентам находиться под наблюдением врача непрерывно в период всего времени лечения. Врач может корректировать терапию в зависимости от достигнутых показателей на каждом этапе, повышая приверженность пациента лечению. На протяжении всей терапии пациент получает еще и психологическую поддержку, что обеспечивает максимальный результат для каждого из них».

Д.м.н., профессор кафедры эндокринологии и внутренних болезней НижГМА Панова Е.И.

«Программа «ПримаВера» позволяет врачу-терапевту получить практические навыки лечения ожирения в рамках разработанного алгоритма, а также ускорить принятие решения о способах терапии, что является просто необходимым в условиях постоянной нехватки времени».

К.м.н., врач высшей категории, доцент кафедры эндокринологии факультета повышения квалификации Ростовского ГМУ Гусова З.Р.

«Похудеть можно разными способами, а сформировать правильное пищевое поведение и удержать вес можно только на Редуксине®».

Д.м.н. проф., руководитель МНПП «Здоровье женщины» (при СибГМУ, научно исследовательский институт фармакологии СО РАН), председатель регионального отделения «Союза женщин-врачей России» при национальной медицинской палате РФ Сотникова Л.С.

 

Мониторинг ответа на терапию и эффективности лечения

1.1 Наблюдательная программа «ПримаВера» доказала, что длительная терапия Редуксином® (более 6 месяцев) является безопасной и позволяет добиться целевого снижения веса:

  • 11,5% пациентов удалось снять диагноз «морбидное ожирение»
  • 51% пациентов избавились от диагноза «ожирение»
  • 37,5% пациентов достигли своего идеального веса.

 

1.2 Наблюдательная программа «ПримаВера» доказала, что при терапии Редуксином® эффект плато, проявляющийся обычно в период с 3 по 6 месяц соблюдения диеты и использования фармакотерапии, имеет низкую вероятность возникновения, а в случае его появления носит временный характер.

 

1.3 Наблюдательная программа «ПримаВера» доказала, что снижение веса привело к уменьшению частоты негативных переживаний, повышению уровня эмоционального благополучия, повышению активности и качества жизни пациента.

 

Мониторинг безопасности терапии

2.1 Программа «ПримаВера» показала, что терапия Редуксином® не приводит к повышению рисков со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС). Регистрация хотя бы одного повышения параметров СС-системы на 20 единиц на двух последовательных визитах – сигнал к отмене терапии. Ни у одного из пациентов не наблюдалось двукратного повышения параметров АД и ЧСС и не потребовалось отмены терапии из-за возрастания СС-рисков.

2.2 Программа «ПримаВера» доказала, что Редуксин® имеет благоприятный профиль безопасности среди всех сибутраминсодержащих препаратов.

  • Итого пациентов с нежелательными явлениями (НЯ) – 1,6%
  • Ни у одного пациента не потребовалась отмена препарата из-за возникновения НЯ
  • Серьезных НЯ не зарегистрировано

 

Выводы:

  • Программа «ПримаВера» внедрила в клиническую практику врачей разных специальностей эффективные инструменты скрининга пациентов, нуждающихся в терапии препаратами центрального действия, и мониторинга эффективности и безопасности проводимой терапии.
  • Программа «ПримаВера» позволила снять диагноз «ожирение» у 51% пациентов.
  • Программа «ПримаВера» доказала, что длительная терапия Редуксином® (более 6 месяцев) является безопасной и позволяет добиться целевого снижения веса.
  • Программа «ПримаВера» доказала, что решение проблемы снижения веса под контролем врача позволяет добиться высоких результатов и улучшить качество жизни пациентов.
  • Программа «ПримаВера» еще раз подтвердила, что среди всех сибутраминсодержащих препаратов Редуксин® обладает самой высокой безопасностью: нет повышения рисков со стороны сердечно-сосудистой системы, частота нежелательных явлений – 1,6%.

 

ПримаВера - всероссийская программа мониторинга безопасности снижения веса при терапии больных с алиментарным ожирением

primavera.pro

Итоги первого года | Примавера

Всероссийская программа безопасного снижения веса «ПримаВера». Итоги первого года проведения

18 ноября 2013 года на базе Эндокринологического научного центра состоялось промежуточное совещание экспертного совета, координаторов и кураторов программы ПримаВера, в ходе которого были рассмотрены ее предварительные результаты, полученные после обработки первых сданных карт 2 419 пациентов.

18 ноября 2013 года в программе ПримаВера приняли  участие 2668 врачей и 42569 пациентов из 91 города Российской Федерации. Рассмотрены данные, полученные при анализе карт 2 419 пациентов. В рамках программы ПримаВера были подтверждены положительное влияние комбинированного препарата Редуксин®  на динамику веса пациентов и отсутствие серьезных рисков проводимой терапии и серьезных нежелательных эффектов при применении  препарата Редуксин® под наблюдением врача.  Итогом совещания стало принятие резолюции относительно совместных действий экспертного совета, координаторов и кураторов программы в целях дальнейшей реализации практических, научных и образовательных целей программы.

В качестве докладчиков выступили: национальный координатор программы, президент Российской ассоциации эндокринологов, главный эндокринолог Минздрава России,  академик РАН и РАМН И.И. Дедов; члены экспертного совета: академик РАН Г.А. Мельниченко, д.м.н., проф. Т.И. Романцова, д.м.н., проф. М.В. Журавлева, д.м.н., проф. Е.А. Трошина, к.м.н. И.М. Беловалова; координаторы и кураторы:  к.м.н. А.П. Волынкина, к.м.н. З.Р. Шафигуллина, к.м.н. О.Л. Андрианова, д.м.н. Е.И. Панова, к.м.н. З.Р. Гусова, к.м.н. С.А. Белозерова, к.м.н. В.Л. Тюльганова.

Резолюция

совещания экспертного совета, координаторов и региональных кураторов по результатам первого года проведения Всероссийской наблюдательной неинтервенционной Программы мониторинга безопасности применения  препарата Редуксин® (сибутрамин + МКЦ) при терапии больных с алиментарным ожирением  в клинической практике для снижения веса  (ПримаВера).

г. Москва, 18 ноября 2013 г.

      По результатам проведенных в ходе Совещания пленарных лекций, научных докладов и дискуссий было признано:

  1. Программа ПримаВера действительно является Всероссийской наблюдательной неинтервенционной программой, т.к. по состоянию на 18 ноября 2013 года в ней приняли  участие 2668 врачей и в исследование было включено 42569 пациентов из 91 города Российской Федерации. До ноября 2013 года 6688 пациентов завершили терапию и участие в наблюдательном исследовании; из них трехмесячный курс прошли 7%, шестимесячный – 87%,  до года принимали Редуксин 6% пациентов-участников.
  2. Проанализированы данные по 321 пациенту, кто не вошел в  наблюдательную программу  (не прошел этап скрининга) и  по 2088 пациентам, которые завершили участие в данной программе. Все пациенты находились под наблюдением от трех до шести месяцев терапии.
  3. Программа ПримаВера  позволила пациентам  получить дополнительную  возможность  квалифицированного  врачебного обследования  и конкретные врачебные рекомендации по лечению ожирения.
  4. Первый год наблюдательной программы ПримаВера показал, что при гармоничном взаимодействии пациента и врача  применение препарата Редуксин® по показаниям и под  постоянным медицинским контролем  позволяет  достичь выраженного снижения массы тела без существенных рисков.
  5. В рамках программы ПримаВера были подтверждены положительное влияние комбинированного препарата Редуксин®  на динамику веса пациентов и отсутствие серьезных рисков проводимой терапии и серьезных нежелательных эффектов при применении  препарата Редуксин® под наблюдением врача.

 

По результатам проведенных в ходе Совещания пленарных лекций, научных докладов и дискуссий было принято решение:

  1. Изучить  и обобщить данные по популяции  пациентов, которые первично обратились к врачам с проблемами избыточного веса.
  2. Внедрить в общую клиническую практику врачей различных специальностей алгоритм применения Редуксина в рамках зарегистрированных показаний, включающий Опросник  для выявления противопоказаний к назначению препарата, позволяющий на этапе скрининга оценить возможность участия каждого пациента в программе ПримаВера.
  3. Внедрить в общую клиническую практику  применение теста «Опросник по оценке общего самочувствия и эмоционального благополучия пациентов» (русскоязычная валидированная версия WB-Q12) к больным, получающим терапию для снижения массы тела.
  4. Провести анализ и классификацию рисков, препятствующих проведению терапии препаратом Редуксин®.
  5. Дать оценку продолжительности эффективного лечебного воздействия препарата в рамках инструкции по применению  Редуксина.
  6. Провести анализ ответа на лечение препаратом Редуксин® в течение эффективного лечебного курса.
  7. Изучить спектр нежелательных реакций, регистрируемых в ходе терапии  препаратом Редуксин®.
  8. Провести анализ причин досрочного выбывания пациентов из программы в течение года.
  9. Для реализации дальнейших научных и практических целей программы ПримаВера и увеличения популяции наблюдения до 100 000 пациентов целесообразно продлить сроки подключения к программе врачей-участников до 15 мая 2014 г., а формирование популяции пациентов − до 15 июня 2014 г.

 

Резолюция одобрена и принята единогласно открытым голосованием участников промежуточного совещания экспертного совета, координаторов и региональных кураторов по результатам первого года проведения Всероссийской наблюдательной неинтервенционной Программы мониторинга безопасности применения  препарата Редуксин® (сибутрамин + МКЦ) при терапии больных с алиментарным ожирением  в клинической практике для снижения веса  (ПримаВера)

18 ноября 2013 года

Мнение врачей о программе ПримаВера

Почему необходимо снижать вес только под контролем врача?

Что такое Программа ПримаВера?

ПримаВера - всероссийская программа мониторинга безопасности снижения веса при терапии больных с алиментарным ожирением

primavera.pro

Отчет о программе ВЕСНА. Эффективное лечение ожирения - путь борьбы с эпидемией Diabetus mellipidus. | Примавера

Автор: Аметов Александр Сергеевич.

докт. мед. наук, профессор

Введение

В мае 2013 г. были подведены итоги самой крупномасштабной в  мировой практике Всероссийской наблюдательной неинтервенционной программы мониторинга безопасности применения препарата Редуксин® (сибутрамин + МКЦ) для снижения массы тела и  сохранения достигнутого уменьшения веса при 6-месячном курсе медикаментозной терапии больных с алиментарным ожирением в  рутинной клинической практике («Весна»), которая проводилась под эгидой ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России при поддержке компании «Промо-Мед». Чтобы оценить вклад данной программы в развитие эндокринологической науки, рассмотрим актуальность изучаемой проблемы.

Распространенность избыточной массы тела и ожирения неуклонно растет  – в  настоящее время с  этой проблемой сталкиваются не только в высокоразвитых странах, но и  в странах со средним и даже низким уровнем дохода на душу населения . По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в  2008  г. более 1,7  млрд взрослого населения в возрасте двадцати лет и старше страдали от избыточного веса, из них свыше 500  млн имели ожирение . В  2010  г. более 40  млн детей в возрасте до 5 лет страдали от избыточного веса. К 2025 г., по прогнозам экспертов ВОЗ, количество лиц с ожирением увеличится практически в два раза .

Высокие темпы роста и широкая распространенность данного заболевания позволили назвать ожирение новой «неинфекционной эпидемией». В  России уже сейчас распространенность избыточной массы тела / ожирения составляет 46,5% среди мужчин и  51,7% среди женщин . Эта цифра неуклонно растет, и сегодня по распространенности ожирения мы приближаемся к лидерам печального рейтинга, в частности к США.

Стремительное распространение ожирения способствует нарастанию заболеваемости сахарным диабетом 2 типа. По данным экспертов Международной диабетической федерации (International Diabetes Federation, IDF), в 2011 г. сахарным диабетом 2 типа страдали 366 млн человек, 4,6 млн умерли от связанных с ним заболеваний, 465 млрд долларов затрачено на здравоохранение в этой сфере . По различным данным, 80–85% больных сахарным диабетом имеют ожирение . В нескольких исследованиях было показано, что взаимосвязь между ожирением и инсулиннезависимым сахарным диабетом более выражена у людей с абдоминальным и висцеральным ожирением, чем у  людей с  периферическим ожирением .

Нарушения углеводного и  жирового обмена изучаются в течение многих десятилетий, однако только в  последние годы ученые приблизились к  пониманию взаимосвязи между ожирением и сахарным диабетом. Патогенетической основой может являться механизм липотоксичности .

Впервые этот термин предложил R. Unger в  2002  г. для описания токсичных эффектов свободных жирных кислот (СЖК) в  тканях, участвующих в метаболизме глюкозы . В исследованиях in vitro хроническое повышение СЖК (преимущественно пальмитиновой, линоленовой и стеариновой кислот) приводило к  ингибированию глюкозостимулированной секреции инсулина, потере чувствительности бета-клеток и последующему их апоптозу, а также развитию инсулинорезистентности в печени и мышцах.В настоящее время предполагается, что избыточное накопление СЖК в нежировых тканях является основной причиной развития метаболического синдрома. В  условиях повышенного поступления в  организм пищи, насыщенной жирами и углеводами, стимулируется секреция инсулина, который, в свою очередь, активирует липогенез и  отложение СЖК в  жировой ткани. Однако способности накапливать липиды существует генетически детерминированный предел, и  когда объем жировой ткани достигает максимума, избыток СЖК начинает поступать в печень и  мышцы, запуская различные патогенетические механизмы. Инсулинорезистентность, обычно рассматриваемая в качестве этиологического фактора нарушений углеводного обмена, может являться вторичным компенсаторным изменением в  органах и  тканях, необходимым для ограничения поступления энергетического субстрата в клетку, насыщенную СЖК.

В данной модели развития событий липотоксичность выступает центральным механизмом, запускающим нарушение углеводного и жирового обмена.

Под воздействием СЖК в жировой ткани образуются более крупные адипоциты, резистентные к  действию инсулина, инициируется процесс местного воспаления, увеличивается секреция провоспалительных цитокинов, что способствует развитию нечувствительных жировых клеток. У лиц с ожирением адипоциты секретируют относительно большое количество фактора некроза опухоли альфа.

Показано, что фактор некрозаопухоли альфа нарушает передачу сигнала инсулина в мышечной и  жировой ткани и  тем самым может способствовать развитию инсулинорезистентности.

При изучении влияния СЖК на бета-клетку поджелудочной железы было выявлено несколько патологических механизмов. Так, воздействие высокого уровня СЖК на культуру бета-клеток и изолированные островки приводит к потере первой фазы глюкозостимулированной секреции инсулина, ингибированию экспрессии гена инсулина, ускорению апоптоза в бета-клетках, повышению синтеза церамидов и активации окислительного стресса. Таким образом, влияние СЖК на поджелудочную железу, вероятно, является одним из основных факторов нарастающего снижения массы бета-клеток и  прогрессии сахарного диабета 2 типа.

Свободные жирные кислоты блокируют ингибирующий эффект инсулина на глюконеогенез в  печени, что сопровождается увеличением продукции глюкозы и  развитием гипергликемии.

Кроме того, повышение уровня СЖК замедляет метаболизм инсулина в печени, что способствует развитию гиперинсулинемии. Повышение в  плазме СЖК вызывает иснулинорезистентность в  печени путем ингибирования трансдукции сигнала инсулина. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа увеличение концентрации в  плазме СЖК сопровождается повышением плазменного уровня глюкагона и чувствительности печени к активации гликогенолиза. Дополнительным негативным эффектом СЖК в печени является активация апоптоза гепатоцитов, что способствует развитию стеатогепатоза. Гибель гепатоцитов и  насыщение печени липидами лежат в основе развития инсулинорезистентности, а  нарушение механизмов глюконеогенеза и гликогенолиза способствует развитию гипергликемии.

Предположительно, кроме воздействия на печень СЖК ингибируют сигналы инсулина в мышечной ткани. Повышенные концентрации СЖК могут вызвать резистентность к инсулину в мышцах с помощью нескольких механизмов, связанных с  изменениями в  различных внутриклеточных сигнальных молекулах, которые оказывают ингибирующее действие на систему сигнализации инсулина, транспорт глюкозы, фосфорилирование глюкозы и гликогенсинтазы.

Свободные жирные кислоты оказывают токсичное влияние на основные органы и ткани, вовлеченные в нарушение углеводного обмена, вызывая развитие и прогрессирование инсулинорезистентности и  дисфункции бета-клеток. У большинства пациентов с ожирением механизм липотоксичности включается уже с  ранних этапов развития заболевания и играет важную роль в патогенезе нарушения углеводного обмена.

Подчеркивая ключевую роль висцерального ожирения и липотоксичности в  развитии сахарного диабета 2 типа, представляется целесообразным использовать термин Diabetes mellipidus. Для предотвращения распространения этой неинфекционной эпидемии требуются разработка и  внедрение общенациональных программ по снижению и  контролю массы тела. Этим целям как нельзя более полно отвечает формат Всероссийской наблюдательной программы «Весна».

Многоцентровая фармакоэпидемиологическая программа «Весна» проходила в условиях повседневной отечественной медицинской практики лечения ожирения, то есть применялись только рутинные методы обследования пациентов. Препарат Редуксин® назначался только в  соответствии с инструкцией.

Материалы и методы

В программе приняли участие 1520 врачей различных специальностей: эндокринологи, терапевты, гастроэнтерологи, гинекологи, неврологи и кардиологи из 52 городов России – от южных регионов до Сибири.

В программе «Весна» были поставлены следующие цели: мониторинг безопасности шестимесячного применения препарата Редуксин® в рутинной клинической практике, а также оценка влияния шестимесячной терапии Редуксином на состояние здоровья и качество жизни пациентов, получавших препарат в ходе первичных и повторных курсов медикаментозной терапии алиментарного ожирения.

В наблюдательную программу были включены мужчины и женщины в возрасте от 18 до 60 лет с диагнозом «алиментарное ожирение», как принимавшие, так и не принимавшие ранее сибутрамин. Некоторые из них ранее получали другие виды терапии по поводу ожирения или принимали процедуры, направленные на снижение веса. Требовалось получение письменного информированного согласия пациента на предоставление персональных данных.

В программу не включались пациенты, имевшие противопоказания и ограничения к применению Редуксина согласно инструкции по медицинскому применению препарата; пациенты, принимавшие участие в других клинических исследованиях лекарственных препаратов за 30 дней до включения в программу «Весна»;

пациенты, не способные выполнять рутинные визиты к  врачу в  течение 6  месяцев; пациенты, принимавшие препараты, содержащие сибутрамин, более 6  месяцев перед включением в программу; пациенты с плохой переносимостью сибутрамина в суточной дозе 10 мг или принимавшие более 15 мг сибутрамина в сутки в анамнезе.

Эффективность препарата Редуксин® оценивалась по динамике индекса массы тела (ИМТ), антропометрических показателей (масса тела; окружность талии) и пищевого поведения.

Препарат применялся согласно инструкции по медицинскому применению в суточной дозе 10–15 мг. Для контроля безопасности препарата Редуксин® и  влияния на сердечно-сосудистую систему регулярно измерялись артериальное давление и частота сердечных сокращений. Проводилась оценка лабораторных показателей в  динамике (липидограмма плазмы крови; уровень глюкозы в плазме крови; общий билирубин, общий белок, аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (АСТ)), регистрировались частота возникновения и тип нежелательных явлений, а также проводилась оценка качества жизни и субъективного самочувствия пациентов.

В программу «Весна» планировалось включение более 10 000 пациентов, наб ор пациентов проводился в течение года. Планируемая длительность лечения Редуксином – 6 месяцев у каждого пациента. При статистической обработке полученных данных использовались следующие методы: для показателей эффективности и безопасности статистическая значимость изменений тестировалась с  помощью непараметрического подхода – критерия знаковых рангов Уилкоксона. Для оценки относительных изменений лабораторных показателей применялся параметрический подход – одновыборочный критерий Стьюдента. Вероятность ошибки первого рода (двусторонний уровень значимости) устанавливался на уровне 5% для всех сравнений.

Все данные представлены как среднее арифметическое ± стандартное отклонение.

Результаты и их обсуждение

Итоговое количество и исходные характеристики пациентов

За год в программу «Весна» было включено 34  719  пациентов из 52  городов России. Наибольшее количество пациентов  – 43%  – проживают в Москве и Московской области.

Статистической обработке подлежало 32 828 анкет пациентов. Исследуемая популяция включала 56,9% (18 679) женщин и 43,1% (14 149) мужчин.

Средний возраст пациентов составил 40,17 ± 11,4 года. Исходные характеристики популяции наблюдения: ИМТ 34,60 ± 4,76 кг/м2 (25,00–64,81 кг/м2), масса тела 95,79 ± 14,88 кг (60,00–210,00  кг), окружность талии 103,83 ± 14,43 см (60,00–190,00 см).28,6% пациентов, принимавших участие в  программе, имели сопутствующие заболевания: контролируемую артериальную гипертензию  – 8,6%, другие сердечно-сосудистые заболевания  – 1,1%, сахарный диабет  – 11,4%, у 6,1% пациентов были выявлены сопутствующие заболевания желудочно-кишечного тракта. У 71,4% пациентов не было зарегистрировано сопутствующих заболеваний.

Приверженность наблюдению и лечению по программе «Весна» составила 90,7% из числа всех пациентов. Общая длительность приема препарата Редуксин® для одного пациента составляла около 6 месяцев.

Динамика ИМТ, окружности талии, массы тела, пищевого поведения

До начала лечения преобладала группа с ИМТ 30–34,9 кг/м2 (47,0%), после шести месяцев терапии препаратом Редуксин® наиболее многочисленной стала группа с ИМТ 25–29,9  кг/м2 (48%). Таким образом, «Весна» позволила снять диагноз «ожирение» у 15 276 больных (44% наблюдаемых пациентов), 2  784  больным (11,6% наблюдаемых пациентов) позволила достичь своего идеального веса, 16 659 больным (44% наблюдаемых пациентов)  – добиться целевого снижения веса на 10–14% .

После шестимесячной терапии уменьшение окружности талии составило 10,4%, уменьшение массы тела  – 14,3%, что в  абсолютных цифрах составило 10,87 см и 13,7 кг соответственно. Эти данные можно интерпретировать как свидетельство снижения количества висцерального жира, а  следовательно, выраженности инсулинорезистентности и гиперинсулинемии.

Все наблюдающиеся у врача в течение программы пациенты были условно разделены на группы по пищевому поведению. В ходе исследования зарегистрировано значительное изменение численности каждой группы (таблица).

Группы пациентов по пищевому поведению до и после участия в программе «Весна»

 

Динамика изменения дозы препарата Редуксин®

Во время проведения наблюдательной программы для 89,7% наблюдавшихся пациентов начальной дозой стала доза 10  мг. Количество пациентов, нуждавшихся в ходе шестимесячной терапии в повышении дозы с 10 до 15 мг, составило 71,4% (21 269). Начальная доза 15 мг была использована для применения у 2533 (7,7%) пациентов. Количество пациентов, у  которых доза была понижена с 15 до 10 мг, составило 3% (920). Количество пациентов, у которых подобранная изначально доза не нуждалась в  последующей коррекции, составило 6643  (22,3%) человека.

Оценка влияния на лабораторные показатели

Имелось благоприятное изменение показателей липидограммы,увеличение антиатерогенных липопротеидов (липопротеидов высокой плотности, ЛПВП) на 14%, снижение триглицеридов на 14% и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и общего холестерина на 13% .

Безопасность Редуксина

При оценке динамики показателей сердечно-сосудистой деятельности (артериальное давление и частота сердечных сокращений) было зарегистрировано снижение систолического артериального давления (САД) в среднем на 3,78 мм рт. ст., снижение диастолического артериального давления (ДАД) в среднем на 2,75 мм рт. ст., снижение частоты сердечных сокращений составило в среднем 3 удара в минуту.

Общее количество пациентов, имевших нежелательные явления, составило 921 человек (2,8%). Серьезных нежелательных явлений выявлено не было. 29% нежелательных явлений составили прочие единичные нежелательные явления, расцененные врачом как не связанные с приемом препарата Редуксин®. Среди более частых нежелательных явлений были жалобы на сухость во рту – у 10% пациентов, запоры – у 9%, головная боль – у 9%, нарушения сна – у 8% (рис. 3). Как правило, эти явления были выражены в слабой степени и уменьшались по мере продолжения приема препарата. У  подавляющего большинства больных не  потребовалось отмены препарата из-за нежелательных явлений.

Досрочно завершили участие в программе 281 пациент по различным причинам: из-за нежелательных явлений – 0,83%, недостаточной эффективности  – 0,21% отказа от лечения по другим причинам, например из-за высокой стоимости препарата, – 0,02%, планируемой беременности – 0,08%.

Выводы

Программа «Весна» позволила 48% пациентов избавиться от диагноза «ожирение». Программа «Весна» продемонстрировала положительное влияние шестимесячной терапии препаратом Редуксин® на основные параметры липидного обмена и гликемического контроля.

Шестимесячный контроль потребления пищи при приеме Редуксина позволил пациентам выработать правильные привычки питания и снизить калорийность суточного рациона.

Программа «Весна» подтвердила благоприятный профиль безопасности Редуксина – частота возникновения нежелательных явлений составила 2,8%.

Заключение

Наблюдательная программа «Весна» во многом содействовала внедрению практики рациональной терапии лекарственными препаратами, содержащими сибутрамин, в  России. Контроль обоснованности назначения препарата врачами, необходимость систематической оценки состояния пациента в процессе лечения способствовали профилактике целого ряда осложнений фармакотерапии ожирения (злоупотребление препаратом, необоснованное назначение и  др.). Программа стала первым серьезным шагом по управлению и профилактике рисков применения лекарственных препаратов для лечения ожирения и  избыточной массы тела. Обучение и  постоянный контакт со специалистами здравоохранения, активный мониторинг безопасности, пострегистрационные исследования являются неотъемлемыми требованиями вывода на рынок новых лекарственных средств в США и Европе.

В текущем году компания «ПромоМед» продолжила практику наблюдательных программ и  совместно с ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России начала широкомасштабную Всероссийскую наблюдательную неинтервенционную программу мониторинга безопасности применения препарата Редуксин® (сибутрамин + МКЦ) для снижения веса при терапии больных с алиментарным ожирением в клинической практике («ПримаВера»). Цель программы – мониторинг эффективности и безопасности терапии препаратом Редуксин®, а также содействие внедрению рациональных подходов к терапии ожирения. Таким образом, создается прекрасная практика преемственности, или эстафетности, в проведении программ по профилактике и управлению рисками терапии препаратами сибутрамина.

Важным компонентом программы «ПримаВера» является образовательный модуль, нацеленный на формирование навыков обоснованного назначения лекарственных препаратов для лечения ожирения, а  также эффективного контроля состояния пациентов, получающих данную терапию. Проведение подобных программ с  последующим распространением практики лечения ожирения позволит не только улучшить качество жизни больных с избыточным весом, но и предотвратит надвигающуюся на Российскую Федерацию эпидемию Diabetes mellitus

primavera.pro